Prečo potrebuje vašu pomoc

"Peťko sa narodil ako donosené bábo, no bez ľavej bránice. Bránica je hlavný dýchací sval a oddeľuje hrudník od brušných orgánov a keďže ju Peťko nemal, na pľúca sa mu zosunuli všetky orgány z bruška a pľúca sa nemali kam vyvíjať. Vedeli sme to od 20. týždňa tehotenstva, lekári mu nedávali šancu, no rozhodla som sa bojovať. Už pri pôrode bol tím detských lekárov, lebo Peťko potreboval okamžitú pomoc. Len raz sa nadýchol a prestal dýchať. Nasledujúce obdobie bolo pre nás veľmi ťažké. Peťko bol tri mesiace v umelom spánku, prvá operácia prišla po týždni a potom sa to už sypalo. V deň operácie sa mu tak pohoršilo, že nikto neveril, že to zvládne. No lekári našli možnosť napojiť Peťka na prístroj ECMO - mimotelový krvný obeh, ktorý sa používa pri kardiologických operáciách. Išlo o to, aby si srdiečko aj pľúca oddýchli a trochu sa zregenerovali. Na tomto prístroji bol tri týždne. No komplikácie sa nekončili. Peťko prekonal viackrát ťažkú sepsu, operácia striedala operáciu. Bol stále napojený na dýchacie prístroje a infúzie. Do jedného roka mal za sebou desať operácií. Cez deň dýcha sám a v noci mu pomáhajú prístroje. Po dlhej hospitalizácii a veľmi ťažkom stave mu zostali i neurologické diagnózy. DMO, hypotonický syndróm ťažkého stupňa, trojkomorový hydrocefalus a iné. I keď mal Peťko tri roky, veľmi zaostáva v pohybe. Po rehabilitáciách sa začal otáčať na bok, chvíľku sa udrží v sede, no sám sa ešte neposadí. Peťko ešte nerozpráva, všetkému rozumie, všetko krásne chápe. Je to naše slniečko, náš najväčší poklad a ľúbime ho nadovšetko. Veľmi nás trápi, že mu nemôžeme zabezpečiť pravidelné rehabilitácie, lebo sú pre nás finančne náročné."

13.9

Zo zbierky Spoločné konto pre deti boli prijaté finančné prostriedky.

Prijatá suma
1 500 €