Lianka na rehabilitáciách posilňuje svalstvo celého tela

Prečo potrebuje vašu pomoc

"Náš životný príbeh je smutný, ale nevzdávame sa. Všetko sa to začalo, keď sa mi narodila dcérka Lianka. Lekárka mi hneď po narodení hovorila, že Lianka je iná ako ostatné detičky že má také maličké ako keby nevyvinuté ušká a neskôr sa zistilo, že má aj problémy so sluchom. Vyšetrenia krvi ukázali, že má translokáciu chromozómov. Po pár mesiacoch dostala epileptické záchvaty. Najprv sme nevedeli, že prečo tak rozhadzuje ručičkami a nožičkami. Po záchvatoch bola veľmi vyčerpaná a spala. Nevyvíjala sa tak ako ostatné detičky, veľmi zaostávala, tak chodíme na rehabilitačné pobyty a aj doma cvičíme na žinenke. Papá mixovanú stravu, hračky ju nezaujímajú, čo je dosť veľký problém, lebo sa za nimi nenaťahuje a nepoužíva svaly. Lianka nelozí, nesedí ani nechodí, ale my ju máme veľmi radi a nedali by sme ju za nič na svete. Ona je náš anjelik. Keď sa na nás usmeje vieme, že je šťastná a keď je ona šťastná, tak aj my," hovorí mama štvorročného dievčatka, pani Zuzana Kálaziová. Vysvetľuje, že s dcérkou musia neustále cvičiť, cestovať za lekármi chodiť na rehabilitácie. A to je hlavný dôvod, prečo nám napísala. Chýbajú im peniaze, z ktorých by potrebné terapie mohli platiť. Lianke pomôžeme spolufinancovaním dvojtýždňového pobytu v Hlohovci.