Danielka má vzácne genetické ochorenie, postihuje celé telo

Prečo potrebuje vašu pomoc

Keď mala Danielka Giertlová dva roky a ešte stále nechodila, mamina s ňou navštívila lekára. "Začala som sa jej intenzívnejšie venovať, cvičiť s ňou a po polroku už robila prvé kroky. Pomaly sa jej začal rozväzovať aj jazýček, no zaostávanie vo vývine bolo očividné. Obvodná lekárka nás poslala na genetické vyšetrenie," spomína. Komplikácie ju, žiaľ, neobišli ani pri druhom tehotenstve. "Hrozilo, že tehotenstvo a pôrod neprežijem. Museli mi urobiť cisársky rez. Keď som sa prebudila, bola som šťastná, že žijem a lekári zachránili aj moju dcérku Dianku," spomína pani Giertlová. V tom čase už s manželom pre vážne nezhody nežila. So starostlivosťou o dve malé dcérky pomáhala jej mama, babka Danielky a Dianky. "Opatrovala hlavne Dianku kým som ja chodila s Danielkou po vyšetreniach. Zdravotný stav sa jej nezlepšoval. Práve naopak. Až v Bratislave som sa konečne po piatich rokoch dozvedela, že má mukopolysachridózu - vzácne genetické ochorenie, ktoré postihuje celé telo. Dieťa prestane rásť, zaostáva vo vývine, nerozpráva, postupne prestáva chodiť. Zostáva ležiace. Je to celoživotné ochorenie, nedá sa liečiť. Najnáročnejšie v našom živote je dívať sa na dieťa a nevedieť mu pomôcť. Je to tvrdý boj, no ja sa budem snažiť Danielke čo najviac uľahčiť a spríjemniť jej chvíle s nami," dodáva a prosí nás o pomoc s doplatením auta, aby mohli cestovať do školy v Novej Bani i lekárom.