Kočíkom pomôžeme Lukáškovi s ojedinelým ochorením

Prečo potrebuje vašu pomoc

"Lukáško sa mal narodiť úplne zdravý. Na svet však prišiel celý modrý, nedýchal, mal hypotóniu stredne ťažkého stupňa, bol ako handrová bábika. Nedokázal ani prstom na rúčke pohnúť," spomína mamina chlapca s ojedinelým genetickým ochorením. Keď mal tri roky, podstúpil transplantáciu krvi i operáciu očiek. Následne bol každé tri mesiace v narkóze operovaný na vysoký očný tlak. "Cvičili sme vojtovou metódou, chodili sme na rehabilitácie. Po Deveny terapii v Maďarsku sa veľmi pozbieral. Naučil sa kľačať na kolienkách, aj na štyri sa staval sám. Odrazu však nastal nevysvetliteľný zvrat. Pri jednom cvičení začal neuveriteľne plakať. Odvtedy prestal spolupracovať a len upadal. V podstate sa vrátil do ležiacej polohy a nič sa mu nechcelo robiť. Bol ako bez života," hovorí mamina a vysvetľuje, ako sa nešťastnou náhodou dozvedeli o jeho diagnóze. "Zmena nastala až po havárií, ktorú zažil spolu s babičkou. Narazilo do nich auto. Luky mal zlomené nôžky na troch miestach a rúčku. Ležal mesiac v nemocnici. Vtedy konečne podľa röntgenu kostí prišli nato, že má krehké kosti a že už raz zlomenú nôžku mal - počas cvičenia, kedy začal strašne plakať. Takto lekári zistili, že Luky ma Loweho syndróm - je to choroba obličiek, očí, svalov. Konečne nám nastavili liečbu. Berie fosfátový roztok, karnitín, Vigantol a aj rastový hormón," dodáva mamina a prosí nás o pomoc s doplatením špeciálne upraveného kočíka. (ak)